Com esses conhecimentos, cientistas que estavam atrás de uma maneira de facilitar a produção proteínas, começaram a testar a introdução de DNA humano em bactérias, o que capacitou essas bactérias a produzir determinada proteína (correspondente a parte do DNA humano que foi injetada). Essa proteína poderia ser extraída das bactérias e ser injetada em pessoas que possuíssem alguma incapacidade de produzi-la naturalmente.
-CASOS-
Um caso a ser notado é o caso de Ashanti DeSilva, uma garota de 4 anos de idade que havia nascido com um tipo de doença genética rara autoimune, chamada deficiência de adenosina deaminase, também conhecida como o mal "do menino na bolha", que a deixava suscetível ao ataque de todo microorganismo que entrasse em contato com ela.A primeira terapia gênica autorizada foi feita em Ashanti DeSilva, em 14 de setembro de 1990, por pesquisadores do Instituto Nacional de Saúde dos EUA.
Nessa terapia, os médicos recolheram glóbulos brancos de Ashanti e cultivaram as células em laboratório. Depois, inseriram nesses glóbulos brancos os genes que faltavam (com o uso de bactérias ou vírus GM) e reintroduziram na paciente.
A principio, o resultado foi o fortalecimento do sistema imunológico da menina. Agora ela não estava mais suscetível a constantes resfriados e podia retornar a vida cotidiana.
Só que o efeito não duraria para sempre. ~drama~
Os glóbulos brancos GM só sobrevivem por alguns meses (o que é normal). Por isso a terapia gênica tem que ser refeita de período em período. E, bem, por isso se chama terapia. ~natural~
O único problema para o avanço da terapia gênica é o preconceito que ela sempre sofrerá por trabalhar com modificação genética. Mesmo que simples e sem oferecer riscos maiores para o paciente.
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